У 9-летней Вали Синельниковой лейкоз. Чтобы сделать операцию по пересадке костного мозга, семья должна выехать в Москву. Денег на проживание в столице у Синельниковых нет.

Разговор с Валиной мамой прерывает сигнал капельницы. Нужно срочно менять пустой флакон. Оставаться надолго без лекарств девочка не может. Три года назад врачи поставили ей диагноз - лейкоз. С того момента жизнь семьи Синельниковых превратилась в борьбу за жизнь дочери, и по прогнозам врачей, шансов победить болезнь остается с каждым днем меньше.

 "Девочка Валя Синельникова. Она лечится у нас с 2003 года. И, к сожалению, у нее рецидив. Единственный выход - пересадка костного мозга", - говорит Светлана Ованесян, врач отделения онкогематологии областной детской больницы.

 Помочь согласны в Москве. Сейчас в столичную клинику отправили необходимые документы. Скорее всего, донором девочки станет ее младшая сестра. Операцию, согласно квоте, оплачивает администрация области, а вот за дорогу и проживание в столице придется заплатить родным Вали. Таких денег у семьи нет. Как долго придется жить в Москве, неизвестно.

 "Нам там ничего не говорят, как все получится. Как здесь врачи сказать не могут, сколько ребенок пролечиться, так и там", - взволнована Светлана Синельникова, мать девочки.

 Семья Синельниковых просит земляков о помощи, а Валя, тем временем, считает дни до поездки в Москву.

 Те, кто готов помочь Вале Синельниковой, могут обращаться по телефону 27-21-53.